L'immissione in commercio di ogni medicinale veterinario di origine industriale deve essere autorizzata dal Ministero della Salute o dall'Agenzia Europea per i medicinali (EMEA).

Per ottenere un' autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il richiedente presenta una domanda alle Autorità Competenti (Ministero della Salute o EMEA).

La domanda rivolta all'EMEA può riguardare soltanto medicinali sottoposti a una specifica procedura di autorizzazione europea. In questo caso l'autorizzazione è valida per tutto il territorio comunitario

Per medicinale veterinario si intende:

• Ogni sostanza o associazione di sostanze presentata come avente proprietà curative o profilattiche delle malattie animali
• Ogni sostanza o associazione di sostanze che possa essere utilizzata sull'animale o somministrata all'animale allo scopo di ripristinare, correggere o modificare funzionià  fisiologiche, esercitando un'azione farmacologica, immunologica o metabolica, ovvero di stabilire una diagnosi medica.