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Consulenza Audit

Consulenza per Audit

In una fase di forte potenziamento dell’attività di Auditing, la Di Renzo Regulatory Affairs ha assunto nuove e qualificate risorse al fine di allargare la sua proposta consulenziale.

Oltre alle già avviate attività ispettive secondo:

  • GMP (sia nella produzione di prodotti finiti che di principi attivi)
  • ISO 13485 (in ogni fase della filiera di un dispositivo medico, dal suo sviluppo alla sua distribuzione, alla sorveglianza post marketing)
  • GDP (dando supporto sia in fase di start-up che di ottenimento dell’autorizzazione)
  • ISO 22716 (le buone pratiche di fabbricazione dei cosmetici)

è stata  istituita una sottounità di auditing per la fase di implementazione del Sistema per l'adeguamento alle disposizioni del d. Lgs. 231/2001 sulla responsabilità amministrativa degli enti e/o per la fase di verifica sul Sistema.

A seguito di queste nuove acquisizioni, Di Renzo Regulatory Affairs può contare su un ufficio Auditing composto da più di 10 tecnici qualificato allo svolgimento di ispezioni secondo i requisiti sopra specificati.