Consulenza Farmaceutica a Milano

A Milano i nostri uffici si trovano in Piazza Luigi di Savoia 24,proprio alle spalle della Stazione Centrale, per permettere un facile arrivo ai nostri clienti che provengono da fuori Milano.

Riunione in ufficio

Supporto Regolatorio

Gli spazi del nostro ufficio di Milano sono a completa disposizione per quelle aziende che hanno la necessità di essere affiancate dal nostro Team dell'Ufficio Regolatorio.

La nostra consulenza farmaceutica è rivolta alle aziende del settore farmaceutico dal 1985.

Siamo una società di consulenza farmaceutica che da oltre 40 anni opera nel settore regolatorio e farmaceutico e che negli anni ha assistito e collaborato con aziende farmaceutiche nazionali e internazionali.

L'apertura di un ufficio a Milano è stata dettata dall'esigenza di essere vicini alle aziende del Nord Italia e offrire la nostra esperienza negli affari regolatori e normativi.

Il nostro compito è quello di supportare le aziende farmaceutiche, i produttori di dispositivi medici, di cosmetici, di integratori alimentari, PMC e Biocidi, per identificare una strategia aziendale che possa permettere di rispettare tutte le normative vigenti.

Cambiamenti Normativi

Supportiamo le aziende in caso di cambiamenti normativi a livello nazionale e internazionale.

Miglioriamo la Produttività

Seguiamo tutta la parte burocratica, facendo risparmiare tempo e denaro ai produttori.

Valutazione del Rischio

Anticipiamo le situazioni e analizziamo i rischi evitando perdite economiche.

I nostri esperti a Vostra disposizione

Il nostro Team di esperti nel settore regolatorio e di Farmacovigilanza sono a Vostra completa disposizione per qualsiasi informazione e chiarimento.

Compilate il form e il personale che segue l’ufficio di Milano sarà lieto di ricontattarvi il prima possibile.

Consulenza Farmacovigilanza

Servizio di Farmacovigilanza

Nell'ambito del sistema di farmacovigilanza, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve disporre in modo permanente e continuo di una persona adeguatamente qualificata, responsabile della farmacovigilanza nell'UE (EU-QPPV).

La EU-QPPV è responsabile dell'istituzione e del mantenimento del sistema di farmacovigilanza del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Nei periodi di assenza la EU-QPPV può essere sostituita temporaneamente da un “Deputy” che deve essere altrettanto qualificato.

Oltre alla EU-QPPV, le Autorità Competenti degli Stati membri possono richiedere la nomina di un referente di farmacovigilanza a livello nazionale che risponda alla EU-QPPV. La rendicontazione in questo contesto si riferisce ai compiti e alle responsabilità di farmacovigilanza.

I nostri esperti saranno lieti di offrirvi una consulenza strategica nei nostri uffici di Milano o dove vorrete Voi

Di Renzo Regulatory Affairs - Piazza Luigi di Savoia 24 - 20124 - Milano

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