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Conferenza Nazionale sui Dispositivi Medici

Anche quest’anno si è rinnovato l’appuntamento con la Conferenza Nazionale sui Dispositivi Medici. Si tratta del consueto appuntamento prenatalizio, giunto ora...

5° Conferenza nazionale sul Regolamento REACH

Il 16 Novembre 2016 si è svolta a Roma la 5° Conferenza nazionale sul Regolamento REACH. L’evento, organizzato dal Ministero della...

Registrazione di dispositivi medici nel data base del Ministero della Salute

Come stabilito con il DM 21 dicembre 2009, “Modifiche ed integrazioni al decreto 20 febbraio 2007 recante le Nuove modalità...

Farmaci soggetti a monitoraggio

I registri di monitoraggio sono uno strumento innovativo introdotto nel 2005 per controllare l’appropriatezza prescrittiva e la spesa farmaceutica. I...

Cosmetici EcoBio: Caratteristiche e Certificazioni

Dall’entrata in vigore del Regolamento Europeo 1223/2009 sui prodotti cosmetici si presta sempre più attenzione alla potenziale tossicità degli ingredienti...

Mercati mediorientali: ostacoli e opportunità

Il Medio Oriente rappresenta solo una piccola frazione del mercato sanitario globale, ma la maggioranza dei Paesi di quest’area dipende...

Aspetti regolatori sui DM: Taiwan come l’Europa?

La questione regolatoria relativa ai Dispositivi Medici (DM) in Taiwan è molto simile, nei principi, a quella europea. Infatti un...

Medicinali veterinari, le novità del 2015

Anche quest’anno il Ministero della Salute ha rinnovato l’appuntamento con le aziende e le associazioni per discutere delle principali novità...

Classificazione ed etichettatura di sostanze e miscele

È ormai pienamente in applicazione il Regolamento CLP (Reg. 1272/2008/CE) relativo alla classificazione, all’etichettatura e all’imballaggio delle sostanze e delle...