Consulenza su testi di medicinali ad uso veterinario
La Direttiva 2001/82/CE, come emendata, prevede che le informazioni su un prodotto medicinale siano adeguatamente riportate nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP), nel foglio illustrativo e nelle etichette. È quindi necessario porre massima attenzione a tali documenti, che sono parte integrante dei dossier autorizzativi.
In questo ambito, i principali servizi offerti sono:
- traduzione e aggiornamento di RCP, etichette e fogli illustrativi
- predisposizione di artwork per il confezionamento primario, secondario e per il foglio illustrativo
- realizzazione grafica del packaging farmaceutico
- revisione di messaggi pubblicitari e iter ministeriale per la richiesta di autorizzazione dei medicinali per uso veterinario senza obbligo di prescrizione.
Foto di: mbfrye da Pixabay
