Servizio di Aggiornamento Normativo Dispositivi Medici

Nell’ambito dei dispositivi medici vengono periodicamente pubblicati nuovi atti legislativi, linee guida e altri documenti che impattano significativamente il panorama normativo del settore.

Per stare al passo con queste novità ed essere prontamente informati sulle evoluzioni del contesto normativo che possono influenzare il proprio business (attività che con il nuovo regolamento sui dispositivi medici è diventata un vero e proprio requisito di legge), la Di Renzo Regulatory Affairs fornisce ai fabbricanti di dispositivi medici il servizio di aggiornamento normativo che consiste nell’invio periodico di un report contenente le principali novità regolatorie del settore.

Tra le tipologie di aggiornamenti che proponiamo ci sono:

• Legislazione europea e italiana
• Linee guida
• Norme tecniche pubblicate degli enti di normazione
• Documenti e notizie da parte di:
  o istituzioni (ad es. Ministero della Salute, Commissione Europea)
  o associazioni di categoria

È comunque possibile personalizzare l’attività in base alla categoria del prodotto in oggetto e alle esigenze del cliente, concordando quali siti consultare, la tipologia di aggiornamenti da prendere in considerazione e la periodicità con la quale inviare il report riepilogativo.