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La nuova strategia per la valutazione dei medical device

“La nuova strategia per la valutazione dei medical device” è il titolo di un workshop presentato a Roma il 4...

Cybersecurity, anche i dispositivi medici sono vulnerabili

Proprio in questi giorni la Food and Drug Administration statunitense ha lanciato un allarme sulla vulnerabilità dei dispositivi medici agli attacchi di...

Che cos’è l’attività regolatoria dei medicinali

È lezione dei grandi maestri che più si conosce una materia più facilmente la si saprà spiegare. Chi veramente possiede...

La Brexit e il rischio carenze in UK

La situazione ancora incerta sull’uscita del Regno Unito dall’Unione Europea sta avendo effetti deleteri sulle economie di tutti gli Stati coinvolti. Con...

Etichettatura integratori Curcuma

Integratori alimentari contenenti curcuma

Il Ministero della Salute ha divulgato una nuova circolare per riportare con chiarezza i requisiti di etichettatura da rispettare per gli integratori alimentari...

Convegno del Ministero della Salute sugli integratori alimentari: corretta definizione del quadro normativo per un settore in forte crescita

Il 16 luglio presso l’Auditorium del Ministero della Salute si è tenuto il convegno “Gli integratori alimentari nell’attuale quadro normativo”,...

Lavorare nel farmaceutico, quali sono i professionisti del futuro

A dispetto della recessione e della crisi economica che ha investito l’Europa e l’economia di mercato in generale, l’industria della produzione e vendita di prodotti...

1° Forum Nazionale Nutraceutica Italia in Ginecologia ed Ostetricia che si è svolto a Milano il 20 e 21 giugno 2019

La Di Renzo Regulatory Affairs ha partecipato al 1° Forum Nazionale Nutraceutica Italia in Ginecologia ed Ostetricia che si è svolto a...

Regolamento sui Dispositivi Medici 2017/745 (RDM): focus sui distributori di dispositivi medici

A differenza dell’attuale direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici, recepita in Italia con il decreto legislativo 24 febbraio 1997, n....