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valutazione formulativa degli integratori alimentari

Come effettuare una valutazione formulativa degli integratori alimentari

Il settore degli integratori alimentari è normato, fra gli altri, dalla Direttiva 2002/46/CE del 10 giugno 2002 recepita in Italia...

Ufficializzato l’accordo di unione doganale UE-Turchia secondo MDR ed IVDR

Il 13 aprile 2022 la Commissione europea ha rilasciato una nota che dà importanti aggiornamenti in tema di dispositivi medici...

Tisana

Cosa sono i Claim Salutistici?

In parallelo con il costante aumento dell’uso di integratori alimentari da parte della popolazione italiana troviamo anche spesso una confusione...

Palestra

Chi può vendere gli Integratori Alimentari?

Continua in Italia il trend positivo delle vendite di integratori alimentari. Si tratta di una tipologia di prodotti che deve...

Test di leggibilità, Focus Test e Bridging Report

La normativa italiana ed europea in materia di farmaci prevede che i medicinali immessi sul mercato siano accompagnati da un’etichetta...

La FDA verso la norma internazionale ISO 13845

La Food and Drug Administration (FDA) ha pubblicato un’attesissima proposta che mira ad armonizzare il sistema di qualità dei dispositivi...

Organisation Management Services (OMS) – EudraGMDP Integration. Cosa fare, quando farlo e chi deve farlo.

A seguito della pubblicazione del nuovo regolamento dei medicinali veterinari (UE) 2019/6, l’EMA ha deciso di implementare sul database EudraGMDP...

PMI, i pro e i contro della normativa sui biocidi

Ottemperare alle disposizioni del Regolamento sui Biocidi può rivelarsi difficile e costoso persino per le grandi multinazionali. Come possono le...

Marchi e Brevetti

Registrazione di marchi e brevetti per il settore regolatorio

L’Italia si è sempre caratterizzata per un’elevata inventiva e produttività che rendono spesso uniche le scoperte e/o invenzioni dei nostri...