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Workshop medicinali, sostanze stupefacenti e psicotrope

Il 21 maggio 2019 si è svolto presso il Ministero della Salute il primo Workshop medicinali, sostanze stupefacenti e psicotrope – Aggiornamento...

Wearables e domotica per terapie su misura

I risultati di un nuovo dispositivo a sensori per la rilevazione dei movimenti dei pazienti affetti da morbo di Parkinson hanno riacceso l’interesse per...

La ragione di una scelta

Quanto costruito in questi trent’anni di attività nel settore regolatorio è giunto ormai a piena maturità. La palazzina liberty che ha ospitato...

Importare in UE prodotti cosmetici da Paesi extra-UE: vantaggio economico nel rispetto della normativa europea

Accade spesso che aziende extra UE, e a volte persino persone che tornano da paesi come la Cina, le Filippine,...

Nuova sede per Di Renzo Regulatory Affairs

Duemila metri quadri, distribuiti su quattro piani, e quasi 100 dipendenti. È questo il nuovo volto della Di Renzo Regulatory...

Regolamento alimenti a fini medici speciali

A partire dallo scorso 22 febbraio si applica il Regolamento delegato (UE) 2016/128 del 25 settembre 2015 ad eccezione di...

Bollini ottici e tracciabilità del farmaco: in Italia ancora fino al 2025

La serializzazione dei farmaci è uno strumento per migliorare la sicurezza del prodotto, garantire la salute del paziente e prevenire le frodi. A...

Convegni e congressi per le imprese farmaceutiche

Ogni impresa farmaceutica per organizzare convegni, congressi o riunioni aperte agli operatori sanitari, in Italia o all’estero – su tematiche...

Linee guida MHRA per i dispositivi medici post-Brexit

L’autorità competente inglese MHRA pubblica e aggiorna una linea guida sul suo sito relativamente le modifiche alla regolamentazione di prodotti medicinali, dispositivi medici e...