La sorveglianza post-commercializzazione (PMS) è un argomento di crescente importanza nella normativa dei dispositivi medici, come recentemente dimostrato dal significativo...
Che mangiare cioccolato faccia bene all’umore, gli amanti del genere lo hanno sempre sostenuto, ma che il cacao sia un valido aiuto...
Nella sua quarantennale attività svolta nel settore regolatorio, Di Renzo Regulatory Affairs si è trasformata da piccolo studio di consulenza...
Uno degli elementi essenziali per gestire i rischi di non conformità normativa all’interno di una società sono le procedure aziendali...
Il lungo processo che porta alla disponibilità sul mercato di un medicinale comprende tutta una serie di passaggi volti ad...
Come società di consulenza farmaceutica, siamo sempre alla ricerca di personale specializzato o di giovani laureati da formare e lanciare...
La vostra azienda produce o è responsabile dell’immissione in commercio di dispositivi medici o IVD e vuole pubblicizzare al pubblico...
Le scelte alimentari dei consumatori tendono a variare nel tempo e, in particolare negli ultimi anni, sono arrivati sulle nostre...
Dopo il medico e il farmacista, il foglio illustrativo è la fonte principale di informazioni sui medicinali a disposizione del cittadino. Tuttavia,...
