Brexit, cosa accadrà al termine del periodo di transizione
Come è noto, il periodo di transizione previsto in seguito all’uscita del Regno Unito dall’Unione Europea terminerà il prossimo 1°...
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Il Regolamento 2017/745 UE introduce misure a sostegno della trasparenza e della tracciabilità nel campo dei dispositivi medici. Nello specifico, è...
In questo momento di incertezza, legata soprattutto alle incognite sull’evoluzione della pandemia da COVID-19 e al fermo che questa ha...
La legislazione farmaceutica garantisce la qualità e la sicurezza dei medicinali attraverso l’ottemperanza alle normative e i controlli rigorosi su tutte le fasi...
In questo particolare periodo in cui la pandemia ha cambiato la nostra quotidianità e le nostre abitudini, gli animali da compagnia hanno...
La sorveglianza della sicurezza del paziente e del consumatore riguarda prodotti molto diversi tra loro: i medicinali, i dispositivi medici, i cosmetici...
Negli ultimi decenni, l’Organizzazione Mondiale della Sanità ha ripetutamente invitato i paesi di tutto il mondo ad attuare politiche regolatorie...
Registrare il proprio marchio può essere una strategia vincente per far emergere i propri prodotti o servizi rispetto a quelli dei propri...
La Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana è uno strumento fondamentale in ambito farmaceutico: infatti, qualsiasi autorizzazione, modifica, variazione, cancellazione o...