A differenza dell’attuale direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici, recepita in Italia con il decreto legislativo 24 febbraio 1997, n....
Il 21 maggio 2019 si è svolto presso il Ministero della Salute il primo Workshop medicinali, sostanze stupefacenti e psicotrope – Aggiornamento...
I risultati di un nuovo dispositivo a sensori per la rilevazione dei movimenti dei pazienti affetti da morbo di Parkinson hanno riacceso l’interesse per...
Quanto costruito in questi trent’anni di attività nel settore regolatorio è giunto ormai a piena maturità. La palazzina liberty che ha ospitato...
Accade spesso che aziende extra UE, e a volte persino persone che tornano da paesi come la Cina, le Filippine,...
Duemila metri quadri, distribuiti su quattro piani, e quasi 100 dipendenti. È questo il nuovo volto della Di Renzo Regulatory...
A partire dallo scorso 22 febbraio si applica il Regolamento delegato (UE) 2016/128 del 25 settembre 2015 ad eccezione di...
La serializzazione dei farmaci è uno strumento per migliorare la sicurezza del prodotto, garantire la salute del paziente e prevenire le frodi. A...
Ogni impresa farmaceutica per organizzare convegni, congressi o riunioni aperte agli operatori sanitari, in Italia o all’estero – su tematiche...
