Sperimentazioni cliniche più semplici nella comunità europea?
Nel 2014 il Parlamento europeo ha approvato il Regolamento sulla sperimentazione clinica di medicinali per uso umano (Regolamento 536/2014) che ha l’obiettivo...
Nel 2014 il Parlamento europeo ha approvato il Regolamento sulla sperimentazione clinica di medicinali per uso umano (Regolamento 536/2014) che ha l’obiettivo...
“La nuova strategia per la valutazione dei medical device” è il titolo di un workshop presentato a Roma il 4...
Proprio in questi giorni la Food and Drug Administration statunitense ha lanciato un allarme sulla vulnerabilità dei dispositivi medici agli attacchi di...
È lezione dei grandi maestri che più si conosce una materia più facilmente la si saprà spiegare. Chi veramente possiede...
La situazione ancora incerta sull’uscita del Regno Unito dall’Unione Europea sta avendo effetti deleteri sulle economie di tutti gli Stati coinvolti. Con...
Il Ministero della Salute ha divulgato una nuova circolare per riportare con chiarezza i requisiti di etichettatura da rispettare per gli integratori alimentari...
Il 16 luglio presso l’Auditorium del Ministero della Salute si è tenuto il convegno “Gli integratori alimentari nell’attuale quadro normativo”,...
A dispetto della recessione e della crisi economica che ha investito l’Europa e l’economia di mercato in generale, l’industria della produzione e vendita di prodotti...
La Di Renzo Regulatory Affairs ha partecipato al 1° Forum Nazionale Nutraceutica Italia in Ginecologia ed Ostetricia che si è svolto a...