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Cosmetici EcoBio: Caratteristiche e Certificazioni

Dall’entrata in vigore del Regolamento Europeo 1223/2009 sui prodotti cosmetici si presta sempre più attenzione alla potenziale tossicità degli ingredienti...

Alimenti destinati a fini medici speciali

In seguito all’entrata in vigore del Regolamento UE 609/2013 e l’abrogazione della Direttiva 2009/39/CE, la definizione dei prodotti che rientrano nella categoria...

Mercati mediorientali: ostacoli e opportunità

Il Medio Oriente rappresenta solo una piccola frazione del mercato sanitario globale, ma la maggioranza dei Paesi di quest’area dipende...

Aspetti regolatori sui DM: Taiwan come l’Europa?

La questione regolatoria relativa ai Dispositivi Medici (DM) in Taiwan è molto simile, nei principi, a quella europea. Infatti un...

Medicinali veterinari, le novità del 2015

Anche quest’anno il Ministero della Salute ha rinnovato l’appuntamento con le aziende e le associazioni per discutere delle principali novità...

Classificazione ed etichettatura di sostanze e miscele

È ormai pienamente in applicazione il Regolamento CLP (Reg. 1272/2008/CE) relativo alla classificazione, all’etichettatura e all’imballaggio delle sostanze e delle...

Il nuovo Regolamento sulle sperimentazioni cliniche, una sfida globale

Il 16 aprile 2014 è stato pubblicato sulla Gazzetta ufficiale dell’Unione Europea il Regolamento n. 536/2014 del Parlamento europeo e del Consiglio...

App mediche e la questione regolatoria

La mHealth (Mobile Health), la cosiddetta sanità mobile, è un settore in costante crescita ed evoluzione. Alla base di tale...

Fitovigilanza

Fitovigilanza: focus sulla sorveglianza delle reazioni avverse

Fin dalla sua comparsa l’uomo ha cercato di trovare rimedi ai propri malesseri cercando di utilizzare gli strumenti fornitigli dall’ambiente...