Svizzera – UE: MRA e Mandatario Svizzero
L’Accordo 0.946.526.81 sul reciproco riconoscimento in materia di valutazione della conformità (MRA), ha facilitato, per oltre 22 anni, il libero scambio...
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Additivi, aromi ed enzimi alimentari rappresentano tre categorie di sostanze che entrano e giocano un ruolo cruciale nelle filiere produttive degli...
A livello europeo il concetto di “botanicals” è noto e ha fatto partire interessanti progetti di cooperazione tra alcuni Stati...
In un mondo sempre più globalizzato, armonizzazione e standard sono elementi chiave che consentono l’accettazione e la circolazione di merci, sistemi, metodi, applicazioni....
L’immissione in commercio di medicinali veterinari è subordinata al rilascio della relativa autorizzazione da parte dell’autorità competente. In Italia la...
La traduzione di testi specialistici richiede, in linea generale, una profonda competenza linguistica (sia nella lingua di partenza che in...
Si parla spesso di biocidi e proprietà biocide di un prodotto, ma non sempre il significato di tali termini è chiaro...
Molto spesso si parla della presenza di prodotti fabbricati in Cina e commercializzati sul territorio europeo e italiano. Sono infatti presenti in...
Dal 26 maggio 2021 si applicherà ai dispositivi medici il Regolamento (UE) 2017/745, che sostituisce ed abroga la direttiva 93/42/CEE. Tra i diversi...