La vostra azienda produce o è responsabile dell’immissione in commercio di dispositivi medici o IVD e vuole pubblicizzare al pubblico...
Le scelte alimentari dei consumatori tendono a variare nel tempo e, in particolare negli ultimi anni, sono arrivati sulle nostre...
Dopo il medico e il farmacista, il foglio illustrativo è la fonte principale di informazioni sui medicinali a disposizione del cittadino. Tuttavia,...
L’articolo 80 del Decreto legislativo n. 219 del 24 aprile 2006 – ovvero l’attuazione della Direttiva 2001/83/CE (e successive direttive...
Una corretta stampa dell’etichetta degli alimenti può davvero essere considerata il biglietto da visita dei prodotti. Qualsiasi tipo di prodotto...
Il gruppo di esperti scientifici dell’Autorità Europea per la Sicurezza Alimentare (EFSA – European Food Safety Authority) ha sospeso la...
Dal 9 giungo siamo in piena fase di transizione in attesa della completa entrata in vigore della nuova Rete Nazionale...
Tutti ne parlano: le life science sono il nuovo motore dell’economia a livello mondiale e sembrano acquistare sempre più importanza...
Il 26 maggio 2022 è entrato in piena applicazione il Reg. 2017/746 sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR), entrato in...
