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Nuovo regolamento biocidi, tanta strada ancora da fare

Sono ormai trascorsi quasi cinque anni dalla data di applicazione del Regolamento Biocidi, ma il lavoro da svolgere rimane molto, sia...

Early problems caused by Regulation 2017/745 on medical devices: MedTech Europe raises the alarm level

The title is not wrong, the new European Regulation on medical devices 2017/745 (MDR) is already causing problems to manufacturers, or better said up to now to...

Primi problemi causati dal Regolamento sui Dispositivi Medici 2017/745: MedTech Europe alza il livello d’allarme

Il titolo non è sbagliato, il nuovo Regolamento Europeo relativo ai dispositivi medici 2017/745 (RDM) già sta causando problemi ai fabbricanti, anzi per ora solo ai fabbricanti,...

No prescription drug advertising, MoH updates

The Italian Ministry of Health has updated its website reporting the appropriate procedures to be followed to apply for the authorisation of advertisements of medicinal products...

Pubblicità al pubblico di SOP – aggiornamenti ministeriali

Il Ministero della Salute ha aggiornato il proprio sito web riportando le corrette procedure da seguire per richiedere l’autorizzazione di messaggi pubblicitari di medicinali Senza Obbligo di Prescrizione (SOP)...

Claim Caffeina

Caffeine: claims and admitted quantities in food supplements in Italy

The Ministry of Health published a memorandum letter to define the maximum intake limit for caffeine as well the properties associated with this ingredient...

Agcm fines online sale of not notified food supplements

The Italian antitrust authority (AGCM) has fined three companies located in Portugal, Slovenia and in the United Kingdom for a...

Sanzione dell’Agcm per la vendita online di integratori non notificati al Ministero della Salute

L’AGCM (l’Agenzia Garante della Concorrenza e del Mercato), tramite tre decisioni pubblicate lo scorso giugno, ha imposto un totale di...

Regulation on medical devices 2017/745 (MDR): focus on class I medical devices affected by up-classification

There is a predictably puzzling issue related to class I medical devices according to the present and old Directive 93/42/EEC (MDD) that will be...