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QPPV, compiti e responsabilità

Il ruolo e le responsabilità della Persona Qualificata di Farmacovigilanza (QPPV) sono stabiliti dalla normativa italiana ed europea di riferimento, in particolare...

Disinfettanti illegali, ECHA lancia nuova allerta

L’Agenzia Europea per le Sostanze Chimiche (ECHA) ha lanciato l’allarme relativo alla presenza sul mercato di disinfettanti che non ottemperano alle norme...

Dispositivi medici, la nuova frontiera della traduzione scientifica

Le traduzioni scientifiche relative a materiali riguardanti i dispositivi medici stanno vivendo un incremento delle attività a livello mondiale: ciò è dovuto principalmente alla...

Traduzioni farmaceutiche, professionalità al servizio della salute

Se in linea generale, l’accuratezza della traduzione di un testo di qualsiasi natura è di per sé un dato imprescindibile,...

Informatori Scientifici del Farmaco, il ruolo delle Regioni

Le Regioni svolgono un ruolo fondamentale in materia di tutela della salute tramite il controllo e la vigilanza sulle attività di interesse...

Materiale promozionale: contenuti, distribuzione e norme

La pubblicità dei medicinali per uso umano costituisce materia complessa, regolata da molteplici norme (a livello sia nazionale che regionale), nonché da...

Pubblicità sanitaria – alcuni chiarimenti per una corretta informazione

Sempre più spesso i consumatori ricercano autonomamente informazioni su farmaci, dispositivi medici e prodotti sanitari. Tale atteggiamento dimostra una volontà di...

Dispositivi medici su misura e Regolamento 2017/745

È definito “dispositivo su misura” dall’articolo 1, paragrafo 2 della Direttiva sui Dispositivi medici 93/42/CEE, qualsiasi dispositivo fabbricato appositamente sulla...

La pubblicità dei prodotti cosmetici: regole armonizzate in UE

I prodotti cosmetici sono normati a livello europeo da un regolamento che è applicabile direttamente in tutti gli Stati membri. Anche se...